22 de agosto de 2014
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A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (22/08), a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, do lote 3036 do produto Cateter para oxigênio tipo óculos nº12, fabricado pela empresa Mark Med Indústria e Comércio Ltda e com validade até 11/2017. A medida é por conta do resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, onde foi constatado a presença de fio de cabelo no interior da embalagem primária.
O lote já tinha sido suspenso e o recolhimento determinado em todo estado de São Paulo, conforme publicação no Diário Oficial do Estado de São Paulo.
A Resolução – RE Nº 3.227/2014 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Confira na íntegra.
O lote já tinha sido suspenso e o recolhimento determinado em todo estado de São Paulo, conforme publicação no Diário Oficial do Estado de São Paulo.
A Resolução – RE Nº 3.227/2014 foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Confira na íntegra.
Assessoria de Imprensa da Anvisa
Coordenação de Comunicação (CCOMU)
Assessoria de Comunicação (Ascom)/Anvisa
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